โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

อาการ

• เดินหรือทำกิจกรรมประจำวันตามปกติลำบาก
• สะดุดล้มบ่อย
• มีอาการอ่อนแรงที่ขา เท้า หรือข้อเท้า
• มืออ่อนแรง
• พูดไม่ชัดหรือกลืนลำบาก
• กล้ามเนื้อเป็นตะคริวและกระตุกที่แขน ไหล่ และลิ้น
• ร้องไห้ หัวเราะ หรือหาวอย่างไม่เหมาะสม
• มีการเปลี่ยนแปลงทางความคิดและพฤติกรรม

สาเหตุ

ปัจจัยเสี่ยง

• กรรมพันธุ์. ห้าถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ALS สืบทอดมา ในคนส่วนใหญ่ที่มี ALS ในครอบครัว ลูกของพวกเขามีโอกาส 50-50 ที่จะเป็นโรคนี้
• อายุ. ความเสี่ยงโรค ALS จะเพิ่มขึ้นตามอายุ และพบได้บ่อยที่สุดระหว่างอายุ 40 ถึงกลาง 60
• เพศ. ก่อนอายุ 65 ผู้ชายจะมีโอกาสเป็น ALS มากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย ความแตกต่างทางเพศนี้จะหายไปหลังจากอายุ 70 ​​ปี
• พันธุศาสตร์ การศึกษาบางชิ้นที่ตรวจสอบจีโนมมนุษย์ทั้งหมดพบว่ามีความคล้ายคลึงกันหลายประการในการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของผู้ที่มี ALS ในครอบครัวและบางคนที่มี ALS ที่ไม่ได้รับการถ่ายทอด ความผันแปรทางพันธุกรรมเหล่านี้อาจทำให้ผู้คนอ่อนแอต่อ ALS มากขึ้น

• สูบบุหรี่. การสูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมเพียงอย่างเดียวสำหรับ ALS ความเสี่ยงดูเหมือนจะยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับผู้หญิง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังวัยหมดประจำเดือน
• การได้รับสารพิษจากสิ่งแวดล้อม หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าการได้รับสารตะกั่วหรือสารอื่นๆ ในที่ทำงานหรือที่บ้านอาจเชื่อมโยงกับ ALS มีการศึกษาจำนวนมาก แต่ไม่มีตัวแทนหรือสารเคมีใดที่เกี่ยวข้องกับ ALS อย่างสม่ำเสมอ
• การรับราชการทหาร. การศึกษาระบุว่าผู้ที่รับราชการทหารมีความเสี่ยงสูงต่อ ALS ไม่ชัดเจนว่าการรับราชการทหารอาจก่อให้เกิดการพัฒนา ALS ได้อย่างไร อาจรวมถึงการสัมผัสกับโลหะหรือสารเคมีบางชนิด การบาดเจ็บที่กระทบกระเทือนจิตใจ การติดเชื้อไวรัส และการออกแรงอย่างรุนแรง