โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

21.11.2567

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือ โรคALS เป็นโรคของระบบประสาทที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง ทำให้สูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อ ALS มักถูกเรียกว่าโรค Lou Gehrig เนื่องจากเคยมีผู้เล่นเบสบอลได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ และแพทย์ยังไม่ทราบถึงเหตุที่แน่ชัดของ ALS และเชื่อว่าในบางกรณีอาจเป็นเพราะกรรมพันธุ์ ALS มักจะมีอาการเริ่มต้นด้วยกล้ามเนื้อกระตุกและอ่อนแรงที่แขนขา หรือพูดไม่ชัด และในขั้นรุนแรง ALS ก็จะส่งผลต่อการควบคุมกล้ามเนื้อที่ใช้เคลื่อนไหว พูด กิน และหายใจ อีกทั้งในปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคร้ายแรงนี้

อาการ

สัญญาณและอาการของโรค ALS แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับว่าเซลล์ประสาทชนิดใดได้รับผลกระทบ สัญญาณและอาการต่างๆอาจรวมถึง:

เดินหรือทำกิจกรรมประจำวันตามปกติลำบาก
สะดุดล้มบ่อย
มีอาการอ่อนแรงที่ขา เท้า หรือข้อเท้า
มืออ่อนแรง
พูดไม่ชัดหรือกลืนลำบาก
กล้ามเนื้อเป็นตะคริวและกระตุกที่แขน ไหล่ และลิ้น
ร้องไห้ หัวเราะ หรือหาวอย่างไม่เหมาะสม
มีการเปลี่ยนแปลงทางความคิดและพฤติกรรม

เรื่องน่ารู้เกี่ยวกับยาคลายกล้ามเนื้อ อ่านต่อที่นี่ ALS มักเริ่มที่มือ เท้า หรือแขนขา แล้วแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เมื่อโรคลุกลามและเซลล์ประสาทถูกทำลาย กล้ามเนื้อของคุณจะอ่อนแอลง ส่งผลต่อการเคี้ยว การกลืน การพูด และการหายใจในที่สุด โดยทั่วไปจะไม่มีอาการเจ็บปวดในระยะแรกของ ALS และความเจ็บปวดนั้นพบได้ไม่บ่อยในระยะหลัง ALS มักไม่ส่งผลต่อการควบคุมกระเพาะปัสสาวะหรือความรู้สึกของคุณ Amyotrophic lateral sclerosis

สาเหตุ

ALS ส่งผลต่อเซลล์ประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อภายใต้อำนาจจิตใตใจ เช่น การเดินและการพูด (เซลล์ประสาทสั่งการ) ALS ทำให้เซลล์ประสาทสั่งการค่อยๆเสื่อมลงแล้วตาย และมันจะลามขยายจากสมองไปยังไขสันหลังไปจนถึงกล้ามเนื้อทั่วร่างกาย เมื่อเซลล์ประสาทสั่งการได้รับความเสียหาย เซลล์จะหยุดส่งข้อความไปยังกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อจึงไม่สามารถทำงานได้ ALS เป็นกรรมพันธุ์ใน 5% ถึง 10% ของคน ส่วนที่เหลือไม่ทราบสาเหตุ นักวิจัยยังคงศึกษาสาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS ทฤษฎีส่วนใหญ่เน้นที่ปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม

ปัจจัยเสี่ยง

ปัจจัยเสี่ยงของโรค ALS มีดังนี้:

กรรมพันธุ์. ห้าถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ALS สืบทอดมา ในคนส่วนใหญ่ที่มี ALS ในครอบครัว ลูกของพวกเขามีโอกาส 50-50 ที่จะเป็นโรคนี้
อายุ. ความเสี่ยงโรค ALS จะเพิ่มขึ้นตามอายุ และพบได้บ่อยที่สุดระหว่างอายุ 40 ถึงกลาง 60
เพศ. ก่อนอายุ 65 ผู้ชายจะมีโอกาสเป็น ALS มากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย ความแตกต่างทางเพศนี้จะหายไปหลังจากอายุ 70 ปี
พันธุศาสตร์ การศึกษาบางชิ้นที่ตรวจสอบจีโนมมนุษย์ทั้งหมดพบว่ามีความคล้ายคลึงกันหลายประการในการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของผู้ที่มี ALS ในครอบครัวและบางคนที่มี ALS ที่ไม่ได้รับการถ่ายทอด ความผันแปรทางพันธุกรรมเหล่านี้อาจทำให้ผู้คนอ่อนแอต่อ ALS มากขึ้น

ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น สิ่งต่อไปนี้ อาจทำให้เกิด ALS

สูบบุหรี่. การสูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมเพียงอย่างเดียวสำหรับ ALS ความเสี่ยงดูเหมือนจะยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับผู้หญิง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังวัยหมดประจำเดือน
การได้รับสารพิษจากสิ่งแวดล้อม หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าการได้รับสารตะกั่วหรือสารอื่นๆ ในที่ทำงานหรือที่บ้านอาจเชื่อมโยงกับ ALS มีการศึกษาจำนวนมาก แต่ไม่มีตัวแทนหรือสารเคมีใดที่เกี่ยวข้องกับ ALS อย่างสม่ำเสมอ
การรับราชการทหาร. การศึกษาระบุว่าผู้ที่รับราชการทหารมีความเสี่ยงสูงต่อ ALS ไม่ชัดเจนว่าการรับราชการทหารอาจก่อให้เกิดการพัฒนา ALS ได้อย่างไร อาจรวมถึงการสัมผัสกับโลหะหรือสารเคมีบางชนิด การบาดเจ็บที่กระทบกระเทือนจิตใจ การติดเชื้อไวรัส และการออกแรงอย่างรุนแรง

รู้หรือไม่ทำไมกล้ามเนื้อถึงอ่อนแรง อ่านต่อที่นี่